來源:研線網(wǎng)
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2021-03-05 17:39:59
考研是場信息戰(zhàn),必須搶占先機(jī)!考研調(diào)劑更是如此。以下是“2021考研調(diào)劑:揚(yáng)州大學(xué)有機(jī)化學(xué)專業(yè)招收調(diào)劑信息”的全部內(nèi)容。
提示:調(diào)劑信息來自各種渠道整理,沒有辨別信息有效真實(shí)性,如果對(duì)本信息感興趣,可到院校官網(wǎng)進(jìn)行核實(shí)。
學(xué)校: 揚(yáng)州大學(xué)
專業(yè): 理學(xué)->化學(xué)->有機(jī)化學(xué)
年級(jí): 2021
招生人數(shù): 4
招生狀態(tài): 正在招生中
補(bǔ)充內(nèi)容
揚(yáng)州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院段老師團(tuán)隊(duì)招收有機(jī)化學(xué)相關(guān)
專業(yè)調(diào)劑生
段老師共主持多項(xiàng)國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目,入選2017年江蘇省“雙創(chuàng)人才”,2015年獲the distinguished lectureship award from chemical society of japan,2017年獲 thieme chemistry journals award。實(shí)驗(yàn)室科研設(shè)備齊全,經(jīng)費(fèi)充足。
研究興趣著重在不對(duì)稱催化合成手性膦化合物方向和過渡金屬催化碳?xì)滏I活化方向上。發(fā)展了一種鉗形鈀催化劑,實(shí)現(xiàn)了首例二芳基膦氫對(duì)不飽和烯酮及其他各種缺電子烯烴的高對(duì)映選擇性1,4加成反應(yīng)。所得各種高光學(xué)活性的手性膦化合物可被衍生化作為手性膦配體在不對(duì)稱催化反應(yīng)中進(jìn)一步應(yīng)用。在碳?xì)滏I活化反應(yīng)方面,發(fā)展了雙齒單負(fù)離子含氮配體,能實(shí)現(xiàn)無導(dǎo)向基團(tuán)芳烴的碳?xì)滏I活化反應(yīng),以及發(fā)展了利用手性磷酰胺,磷酸控制不對(duì)稱碳?xì)滏I活化反應(yīng)的立體選擇性的策略。自獨(dú)立工作以來,以通訊作者在包括j. am. chem. soc.; angew. chem. int. ed.; chem. commun.; org. lett.等國際期刊上發(fā)表多篇研究論文。
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