一、考查目標(biāo)
有機(jī)化學(xué)科目考試要求學(xué)生系統(tǒng)掌握有機(jī)化學(xué)基本知識、基本理論和基本方法，把握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系，熟悉有機(jī)物之間相互轉(zhuǎn)化的方法，具備運(yùn)用有機(jī)化學(xué)知識分析和解決相關(guān)實際問題的能力。
二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
（一）試卷成績及考試時間
本試卷滿分為150分，考試時間180分鐘。
（二）答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
（三）試卷題型結(jié)構(gòu)
1、選擇題：30分
2、結(jié)構(gòu)書寫與化合物命名：15分
3、完成反應(yīng)式：30分
4、推測反應(yīng)機(jī)理：25分
5、合成題：30分
6、推測結(jié)構(gòu)式(包括波譜方法)：20分
（四）主要參考書目
《有機(jī)化學(xué)》，第六版（上、下冊），李景寧主編，高等教育出版社，2019.
三、考查范圍
1.掌握烷烴（含環(huán)烷基）的命名、分子結(jié)構(gòu)、構(gòu)造異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)、物理性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)。
2.掌握旋光活性與手征性；含手性碳原子的鏈狀化合物的旋光異構(gòu)現(xiàn)象；碳環(huán)化合物的旋光異構(gòu)現(xiàn)象；旋光異構(gòu)體的性質(zhì)，相對構(gòu)型和絕對構(gòu)型的表示方法和命名。
3.掌握鹵代烷的命名、分子結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，一鹵代烷的反應(yīng)，親核取代反應(yīng)歷程，消去反應(yīng)歷程，一鹵代烷的制備，有機(jī)金屬化合物。
4.掌握烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名，烯烴的制法、物理性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)和親電加成反應(yīng)歷程。
5.掌握炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和物理性質(zhì)，炔烴的反應(yīng)、制法，鹵代烯烴，二烯烴，電子離域和共軛體系。
6.掌握芳烴異構(gòu)和命名，苯和常見稠環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)，苯及同系物的物理性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)，苯環(huán)上取代反應(yīng)的歷程、活化和鈍化、定位效應(yīng)，多環(huán)芳烴的制備和反應(yīng)，鹵代芳烴。
7.了解紅外光譜、氫核磁共振譜和質(zhì)譜的基本原理，掌握它們的簡單應(yīng)用。
8.掌握醇的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，一元醇和二元醇的反應(yīng)和制法，酚的命名，結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，一元酚的反應(yīng)和制法。
9.掌握醚的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)，醚的反應(yīng)、制法，環(huán)醚。
10.掌握醛酮的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，醛酮的化學(xué)反應(yīng)、制法，二羰基化合物。
11.掌握α,β-不飽和醛酮、羥基醛酮、酚醛和酚酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
12.掌握羧酸的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)；一元羧酸的酸性和化學(xué)反應(yīng)；一元羧酸的制法；二元羧酸。
13.掌握羧酸衍生物的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)；羧酸衍生物的反應(yīng)；了解乙烯酮和過酸。
14.掌握不飽和羧酸、取代酸、β-酮酸酯、乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸二乙酯合成法。
15.掌握胺的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)；胺的反應(yīng)、制法；烯胺；季銨鹽和季銨堿，胺和銨鹽的立體異構(gòu)。
16.掌握芳香族硝基化合物、重氮化合物、芳香族重氮鹽、偶氮化合物、疊氮化合物相關(guān)的性質(zhì)和制備。
17.熟悉含硫化合物、含磷化合物、葉立德反應(yīng)，了解簡單五元、六元雜環(huán)化合物和重要雜環(huán)化合物的簡單性質(zhì)。
18.熟悉糖、氨基酸的分類和簡單性質(zhì)。
19.掌握周環(huán)反應(yīng)、電環(huán)化反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng)和遷移反應(yīng)。
原文標(biāo)題：2023年全國碩士研究生招生考試湖北師范大學(xué)自命題考試科目考試大綱
原文標(biāo)題：2023年全國碩士研究生招生考試湖北師范大學(xué)自命題考試科目考試大綱
原文鏈接：https://grad.hbnu.edu.cn/2022/0930/c1081a135398/page.htm
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