考試大綱不僅能給你一個復(fù)習(xí)的方向，還能幫助你梳理整個知識脈絡(luò)，方便記憶。今天，小編為大家整理了“2021考研大綱：衡陽師范學(xué)院材料與化工2021年碩士專業(yè)課考試大綱”的相關(guān)內(nèi)容，希望對大家有所幫助！
衡陽師范學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試自命題考試大綱
考試科目：有機化學(xué)
科目代碼：842
適用專業(yè)：0856材料與化工
參考書目：（1）《有機化學(xué)（第五版）上、下冊》，東北師范大學(xué)，華南師范大學(xué)，上海師范大學(xué)，蘇州大學(xué)，廣西師范大學(xué)合編，主編李景寧，高等教育出版社，2011。
一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
1)試卷成績及考試時間
本試卷滿分150分，考試時間180分鐘。
2)答題方式：閉卷、筆試。
3）題型結(jié)構(gòu)
a:命名題
b:選擇題
c:填空題
d:問答題
e:機理題
f:合成題
二、考試內(nèi)容
第一章 緒論
有機化合物與有機化學(xué)的特點?；瘜W(xué)鍵與雜化軌道理論，共價鍵的基本概念。Bronsted酸堿理論和Lewis酸堿理論。
第二章 烷烴
烷烴的構(gòu)造、構(gòu)型，結(jié)構(gòu)與命名，乙烷和正丁烷的構(gòu)象，透視式，Newman投影式，烷烴的物理性質(zhì)，烷烴的來源。化學(xué)性質(zhì)：1）氧化反應(yīng)；2）熱裂解反應(yīng)；3）鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由及穩(wěn)定性和自由基結(jié)構(gòu)。
第三章 單烯烴
烯烴的結(jié)構(gòu)，命名，同分異構(gòu)，順反異構(gòu)與表示方法。烯烴的物理性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)：1加成反應(yīng)：1）親電加成反應(yīng)：加鹵素（親電試劑、親電加成及反應(yīng)歷程），加鹵化氫（加成反應(yīng)規(guī)則，誘導(dǎo)效應(yīng)，碳正離子的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性、碳正離子的重排），加次鹵酸，加硫酸，加水，硼氫化反應(yīng)（選擇性問題）；2）催化氫化；3）自由基加成：HBr過氧化物效應(yīng)，自由基加成反應(yīng)歷程；4）自由基聚合反應(yīng)。2，氧化反應(yīng)；3，α-氫原子的反應(yīng)：鹵代（烯丙基自由基及p-π共軛效應(yīng)）、氧化。4，烯烴的來源、制法和鑒別。
第四章 炔烴和二烯烴
1，炔烴：結(jié)構(gòu)與命名，物理性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)：1）加成反應(yīng)：加氫，親電加成（加鹵素、鹵化氫、水），親核加成（加氰化氫、醇）；2）氧化反應(yīng)；3）活潑氫反應(yīng)；4）聚合反應(yīng)。炔烴的制備和鑒別
2.二烯烴：分類和命名，結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性，共軛效應(yīng)。共軛二烯烴的性質(zhì)：1）加成反應(yīng)（1，4和1，2加成）；2）Diels-Alder反應(yīng)；聚合反應(yīng)。制備與鑒別
第五章 脂環(huán)烴
分類與命名，結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)及其衍生物的構(gòu)象（椅式，船式，a鍵，e鍵，一元和多元取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象）。化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)。脂環(huán)烴的來源、制法、鑒別。
第六章 對映異構(gòu)
物質(zhì)的旋光性及手性和分子結(jié)構(gòu)的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，外消旋體與消旋化，構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法。含兩個手性碳原子的化合物的旋光結(jié)構(gòu)，對映體，非對映體，內(nèi)消旋體。外消旋體的拆分，相對構(gòu)型和絕對構(gòu)型的轉(zhuǎn)化。單環(huán)化合物的立體異構(gòu)體。不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)。親電加成反應(yīng)中的立體化學(xué)。
第七章 芳烴
苯的結(jié)構(gòu)，芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名。單環(huán)芳烴的性質(zhì)：1）親電取代反應(yīng)：鹵化、硝化、磺化，烷基化、?；?，氯甲基化；2）加成反應(yīng)：加氫、加氯；3）氧化反應(yīng)：側(cè)鏈氧化，苯環(huán)氧化；4）側(cè)鏈取代反應(yīng)，5）親電取代反應(yīng)歷程、定位規(guī)則及活化作用，理論解釋（電子效應(yīng)、空間效應(yīng)、分子軌道理論），雙取代定位規(guī)則及應(yīng)用。多環(huán)芳烴。非芳系芳烴及休克爾規(guī)則。
第八章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與表征
紫外光譜：一般概念。分子結(jié)構(gòu)和紫外吸收的關(guān)系
紅外光譜：基本原理。官能團的特征吸收及譜圖的分析
核磁共振：基本原理。屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及影響因素，自旋耦合-裂分。1HNMR，13CNMR譜圖分析。
質(zhì)譜：基本原理。分子離子和分子量、分子式確定。碎片離子和分子結(jié)構(gòu)的推斷。
第九章 鹵代烴
鹵代烴的分類、命名和同分異構(gòu)現(xiàn)象。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：1，飽和碳原子的親核取代反應(yīng)（水解、氰解、氨解、醇解和硝酸銀的作用），親核取代歷程（SN1和SN2）；2，消除反應(yīng)：β-消除反應(yīng)歷程（E1和E2），消除方向，取代和消除的競爭；3，與金屬作用（與鎂、鋰、鈉、鋁作用，格氏試劑，烷基鋰試劑）；4，還原反應(yīng)。鹵代烴的制備和鑒別。親核試劑的分類。
第十章 醇、酚、醚
1.醇：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)。氫鍵?；瘜W(xué)性質(zhì)：1）與活潑金屬的反應(yīng)；2）羥基的反應(yīng)：鹵代反應(yīng)、與無機酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng)（分子內(nèi)和分子間）；3）氧化與脫氫。二元醇及多元醇的性質(zhì)。醇的制備與鑒別
2.酚：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)：1）酚羥基的反應(yīng)：酸性、成酯、成醚；2）芳環(huán)上的反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化、與羰基化合物反應(yīng)、Fries重排與Claisen重排。3）與三氯化鐵的顯色反應(yīng)；3）氧化與還原、醌。酚的制備與鑒別。
3.醚：結(jié)構(gòu)與命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：佯鹽和醚鍵的斷裂，過氧化合物的生成，環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)和機理。冠醚。醚的制備與鑒別。
第十一章 醛和酮
結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)：1）親核加成反應(yīng)：與氫氰酸、亞硫酸鈉、醇、格氏試劑、胺類、Wittig試劑的反應(yīng)，親核加成反應(yīng)歷程與立體化學(xué)。2）α-氫原子的反應(yīng)：鹵代反應(yīng)，羥醛縮合反應(yīng)；3）氧化反應(yīng)：醛的氧化，酮的過氧酸氧化。4）還原反應(yīng)：催化加氫，氫化鋁鋰、硼氫化鈉還原，異丙醇鋁還原，金屬還原，還原成亞甲基，黃鳴龍反應(yīng)。醛酮的制備和鑒別。α、β-不飽和醛酮的性質(zhì)（親核加成、親電加成、氧化還原）
第十二章 羧酸
結(jié)構(gòu)與命名。物理性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)：1）酸性；2）羧酸衍生物的生成，加成-消除反應(yīng)機理；3）還原反應(yīng)；4）脫羧反應(yīng)；5）α-氫原子的取代反應(yīng)。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。
第十三章 羧酸衍生物
結(jié)構(gòu)與命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：1）衍生物的相互轉(zhuǎn)化，酯的水解機理；2）與有機金屬的反應(yīng)；3）還原；4）酰胺的Hoffman降級反應(yīng)。羧酸衍生物的制備與鑒別。
碳負離子的反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用：1）碳負離子：結(jié)構(gòu)、形成、穩(wěn)定性和反應(yīng)；2）酯縮合反應(yīng)；3）乙酰乙酸乙酯、丙二酸乙酯及類似化合物的α-氫在反應(yīng)合成中的應(yīng)用：與鹵代烴的親核取代、羧酸衍生物的反應(yīng)、羰基化合物的反應(yīng)。
第十四章 含氮有機物
1.硝基化合物：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：1）與堿的作用；2）還原反應(yīng)；3）硝基對苯環(huán)上其他取代基的影響。制備與鑒別。
2.胺：分類、結(jié)構(gòu)與命名。物理性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)：1）堿性；2）烴基化；3）霍夫曼消除；4）?；?；4）與亞硝酸反應(yīng)；6）與醛酮反應(yīng)；7）芳胺的特殊反應(yīng)（與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應(yīng)）。季銨鹽、季銨堿。相轉(zhuǎn)移催化劑。胺的制備與鑒別。
3.重氮和偶氮化合物：重氮化反應(yīng)，重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)在其合成中的應(yīng)用。重氮甲烷。
第十五章 含硫、含磷和含硅化合物
1.含硫化合物：結(jié)構(gòu)與命名。硫醇和硫酚的化學(xué)性質(zhì)。硫醚、亞砜和砜。瑞尼Ni脫硫反應(yīng)，含硫負離子在有機合成中的應(yīng)用?；撬崤c磺酸衍生物。
2.含磷有機化合物：結(jié)構(gòu)與命名。膦及季鏻鹽。Wittig試劑的應(yīng)用。
3含硅有機化合物：結(jié)構(gòu)與命名。制備及化學(xué)性質(zhì)。
第十六章 有機過渡金屬化合物的合成及其應(yīng)用
過渡金屬有機化合物的類型及合成方法；在有機合成中的應(yīng)用：烯烴的均相催化，烯烴的Wacker氧化、氫氰化反應(yīng)，羰基化反應(yīng)，瑞普反應(yīng)，烯烴復(fù)分解，芳基胺化反應(yīng)，偶聯(lián)反應(yīng)。
第十八章 雜環(huán)化合物
分類、命名、結(jié)構(gòu)和方向性。五元單雜環(huán)化合物：物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)（親電取代，加成、特殊反應(yīng)），糠醛、吲哚。六元單雜環(huán)化合物：吡啶、喹啉：物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)（取代、弱堿性、氧化與還原）
第十九章 糖類化合物
糖類化合物的分類。單糖：葡萄糖、果糖、核糖的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。二糖：蔗糖、麥芽糖的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。
第二十章 蛋白質(zhì)與核酸
1.氨基酸：分類與命名。兩性、等電點。反應(yīng)、合成
2.多肽、蛋白質(zhì)、核酸簡介
第二十一章 萜類和甾族化合物
萜的含義。分類與命名。單帖與倍半萜。
第二十章 有機合成
基本概念：目標(biāo)分子、合成子、逆合成分析
合成步驟設(shè)計：1）基本骨架（增碳、減碳、成環(huán)），2）官能團的引入（引入、除去及相互轉(zhuǎn)化），3）反應(yīng)選擇性、保護基和導(dǎo)向基；4）立體化學(xué)控制。
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原文標(biāo)題：2021年材料與化工碩士專業(yè)課考試大綱
原文鏈接：http://xkjsb.hynu.cn/info/1108/2265.htm
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