（研究生招生考試屬于擇優(yōu)選拔性考試，考試大綱及書目僅供參考，考試內容及題型可包括但不僅限于以上范圍，主要考察考生分析和解決問題的能力。）
試題總分：300分
答題時間：180分鐘
考試科目：有機化學，分析化學，生物化學，藥理學，各150分，考生任選其中二門考試。
有機化學部分
一、考試目的和要求
《有機化學》課程考試旨在了解和考查學生的有機化學基本知識以及運用有機化學知識分析和解決問題的能力。本課程要求學生較系統(tǒng)地掌握有機化學基本知識，熟悉有機化學基本理論，理解和掌握有機化合物的結構、性質及其相互轉化的規(guī)律，了解基礎有機化學實驗基本技術，能夠較熟練地解決有機化學的基本問題。
二、題型及分布
本部分滿分為150分。題型包括：
1、選擇題（涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質、基本規(guī)律等）；
2、簡答題（含命名與寫結構式、鑒別題、寫反應機理）；
3、完成反應式（填空方式，包括中間產物、最終產物、試劑和重要反應條件，內容涉及基本反應）；
4、推測結構（含波譜方法、化學方法及綜合方法）；
5、合成題。
難易分布：較易題型40%；中等題型40%；較難題型20%
三、考試范圍（要求掌握和了解的各章內容）
第一章緒 論
基本要求：1、了解有機化學的發(fā)展簡史；2、掌握共價鍵理論及其在有機化學上的應用；3、了解研究有機物的一般方法及分類。
基本概念和內容：1、有機化學及其重要性；2、有機化合物的特性；3 有機化合物中的化學鍵--共價鍵：價鍵理論、雜化軌道、分子軌道理論、共振論、共價鍵的屬性；4、研究有機化合物的一般方法；5、有機反應的類型、有機反應中間體；6、有機化合物的分類：根據碳的骨架分類、按官能團分類。
第二章烷 烴
基本要求：1、掌握烷烴的同分異構現象及命名方法；2、掌握烷烴的結構與物理性質如熔點、沸點、溶解度等之間的關系；3、掌握烷烴的構象：透視式和紐曼投影式的寫法及各構象之間的能量關系；4、掌握烷烴的化學性質及自由基取代反應歷程及各類自由基的相對穩(wěn)定性；5、了解烷烴的來源和用途。
基本概念及內容：軌道的雜化（sp3、sp2、sp雜化）、沸點、熔點、密度、波譜性質、構象異構、鹵代反應、自由基、自由基歷程、反應活性、反應選擇性。1、烷烴的同系列、通式和同分異構現象；2、烷烴的命名：普通同命名法、系統(tǒng)命名法；3、烷烴的結構：碳原子的正四面體和sp3雜化、烷烴的構象；4、烷烴的物理性質：物質的狀態(tài)、熔點和沸點；5、烷烴的反應：鹵代反應、烷烴的燃燒—氧化、熱解反應；6、烷烴的來源和用途。
第三章烯 烴
基本要求：1、掌握烯烴的結構，雙鍵的形成過程和鍵的特征；2、掌握烯烴的同分異構、命名及次序規(guī)則；3、掌握烯烴的物理性質和化學性質；4、掌握烯烴的親電加成反應歷程、碳正離子的穩(wěn)定性和 Markovnikov規(guī)則，理解自由基加成反應歷程；5、掌握烯烴的制備方法。
基本概念及內容：催化氫化、氫化熱、親電加成反應歷程、Markovnikov規(guī)則、過氧化物效應、聚合反應、氧化反應、α-氫原子的反應。1、烯烴的結構；2、烯烴的同分異構和命名；3、烯烴的物理性質；4、烯烴的反應：烯烴的加成反應、烯烴的取代反應-- -氫原子的鹵代；5 烯烴的來源。
第四章二烯烴和炔烴
基本要求：1、掌握二烯烴和炔烴的結構、命名及化學性質；2、掌握共軛二烯烴的1,2-加成和1,4-加成反應；3、掌握共軛體系及共軛效應；4、掌握炔烴的制備方法；5、理解速度控制和平衡控制的概念。
基本概念及內容：共軛效應（π,π-共軛、p-π共軛、σ-π超共軛、σ,p-超共軛）。1、二烯烴的分類和命名；2、共軛二烯烴的結構—共軛效應；3、二烯烴的物理和反應：親電加成反應（1,4-和1,2-加成）、狄爾斯-阿德爾（Diels-Alder）反應、聚合反應；4、炔烴的結構、同分異構和命名；5、炔烴的物理和反應：末端炔烴的酸性和炔化物的生成、加成反應、氧化反應、聚合反應；6、炔烴的來源和制備。
第五章脂環(huán)烴
基本要求：1、掌握脂環(huán)烴的分類、命名和性質；2、理解脂環(huán)烴的結構、典型構象及其穩(wěn)定性的解釋；3、掌握脂環(huán)烴的制備。
基本概念及內容：橋環(huán)化合物、螺環(huán)化合物、構象、椅式構象、船式構象、優(yōu)勢構象、e-鍵、a-鍵。1、脂環(huán)烴的結構、分類和命名；2、脂環(huán)化合物的立體異構現象、環(huán)己烷及其衍生物的構象、多脂環(huán)化合物；3、脂環(huán)烴的性質；4、構象分析。
第六章有機化合物的波譜分析
基本要求：1、了解電磁波譜與分子吸收光譜的關系；2、掌握紫外光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的基本原理和應用；3、能對較簡單的紅外光譜和核磁共振氫譜的譜圖進行解析。
基本概念及內容：分子振動、特征頻率、屏蔽效應、化學位移、自旋偶合與自旋裂分、n + 1規(guī)則。1、結構式與波譜；2、紫外光譜(UV)：電子躍遷與紫外光譜的基本原理；3、紅外光譜(IR)：分子振動與紅外光譜的基本原理、鍵與吸收峰位置、紅外光譜的解析；4、核磁共振譜(NMR)：核磁共振的基本原理、化學位移、自旋-自旋相互偶合、1H NMR圖譜的解析；5、質譜(MS)：質譜的基本原理、質譜在有機化合物結構測定中的應用。
第七章芳香烴
基本要求：1、掌握苯的結構及共振論的基本要點；2、掌握芳烴的命名與異構；3、掌握單環(huán)芳烴和萘的性質，理解親電取代反應歷程及定位規(guī)則的解釋及應用；4、了解多環(huán)芳烴和非苯系芳烴的結構，理解休克爾規(guī)則。
基本概念及內容：動力學和熱力學控制、 稠環(huán)芳烴、芳香性、Hückel規(guī)則。1、苯的結構；2、苯衍生物的命名和異構現象；3、苯及其衍生物的物理性質；4、苯及其衍生物的反應：親電取代反應、氧化反應、加成反應、伯奇（Birch）反應；5、苯環(huán)環(huán)上取代基的定位效應和規(guī)律：兩類定位基、苯環(huán)上取代反應定位規(guī)律的解釋、定位規(guī)律的應用；6、萘的結構和性質；7、蒽和菲；8、富勒烯。
第八章立體化學
基本要求：1、掌握手性分子、比旋光度、內消旋體、外消旋體、相對構型、絕對構型、手性合成等概念；2、掌握Fischer投影規(guī)則以及Fischer投影式與Newmann式、鋸架式、楔形式之間的相互轉化關系；3、掌握用R/S法標記旋光性化合物構型的方法。
基本概念及內容：對映異構體、手性碳原子、手性分子、光學活性、比旋光度。1、對映異構體和手性分子；2、對映異構體的物理性質—光學活性；3、對映異構體構型的表示法(D/L法、R/S法)；4、含一個及一個以上手性碳原子的化合物；5、含有其它手性原子的化合物；6、不含手性碳原子的化合物；7、環(huán)狀化合物的立體異構：順反異構、對映異構；8、對映體的化學性質。
第九章鹵代烴
基本要求：1、了解鹵代烴的分類和命名；2、掌握鹵代烷的化學性質；3、掌握鹵代烷的親核取代反應歷程及影響因素；4、掌握一鹵代烯烴和一鹵代芳烴的化學性質；5、掌握鹵代烴的制法。
基本概念和內容：親核取代反應歷程（SN1、SN2）、消除反應歷程（E1、E2）、Grignard試劑、有機鋰化合物。1、鹵代烴的分類、命名及同分異構；2、鹵代烴的物理性質；3、鹵代烴的反應：親核取代反應（水解、醇解、氨解、氰解、鹵離子交換、與AgNO3作用）、消除反應、與金屬反應、還原反應；4、鹵代烴的制法；5、鹵代烴的一些重要應用。
第十章醇、 酚、 醚
基本要求：1、掌握醇、酚、醚的結構、命名、物理性質及光譜性質；2、掌握醇、酚、醚的化學性質；4、掌握醇、苯酚、醚的制備；5、掌握β-消除反應歷程及消除反應與親核取代反應的競爭。
基本內容：1、醇的結構、分類和命名；2、醇的物理性質和反應：醇的酸性和堿性、醇的氧化、醇和無機含氧酸作用—氫氧鍵斷裂生成酯的反應、鹵化作用、醇的脫水反應；3、多元醇的特性；4、熱消除反應；5、酚的結構、分類和命名；6、酚的物理性質和反應：酚的酸性、成醚及成酯、與FeCl3的顏色反應、芳環(huán)上的反應、氧化反應；7、醚的結構、分類和命名；8、醚的物理性質和反應：佯鹽的生成、醚鍵的斷裂、克來森（Claisen）重排、環(huán)氧化合物的反應；9、醚的合成法。
第十一章 醛、酮、醌
基本要求：1、了解醛和酮的分類、同分異構及命名；2、掌握醛酮的結構、物理性質和光譜性質；3、掌握醛酮的化學性質；4、理解醛酮的親核加成反應歷程；5、掌握醛酮的制法；6、了解重要的醛酮和不飽和羰基化合物的性質。
基本內容：1、醛和酮的結構；2、醛和酮的制備方法；3、醛和酮的物理性質；4、醛和酮的化學性質——親核加成反應（加HCN、加NaHSO3、加ROH、與氨極其衍生物的加成、與Grignard試劑的加成、與炔烴的加成、與Wittig試劑的反應）；α-氫的反應（鹵代反應、縮合反應、Mannich反應）；醛和酮的氧化和還原反應（氧化反應、坎尼扎羅反應、還原反應）；5、α,β-不飽和醛、酮的化學性質（1,4-親電加成、1,4-親核加成）。
第十二章 羧酸及其衍生物
基本要求：1、掌握羧酸的命名、物理性質和光譜性質；2、掌握羧酸的結構和化學性質；3、掌握羧酸的制備；4、掌握二元羧酸和取代酸的化學性質；5、掌握羧酸衍生物的分類、命名和光譜性質；6、掌握羧酸衍生物化學性質的共性與特性；7、掌握酯的水解歷程。
基本內容：1、羧酸的結構；羧酸的制備方法；2、羧酸及其衍生物的物理性質；3、羧酸的化學性質——羧酸的酸性及影響酸性強度的因素（誘導效應、共軛效應和場效應）；羧酸衍生物的生成；羧基的還原反應；脫羧反應；α-氫原子的鹵代反應。4、羧酸衍生物的化學性質——?；系挠H核取代反應（水解、醇解、氨解）及其反應機理； 還原反應；與Grignard反應；酰胺氮原子上的反應（酰胺的酸堿性、脫水反應、Hofmann降解反應）。
第十三章 取代羧酸
基本要求：1、掌握羥基酸的化學性質，了解重要的醇酸；2、掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有機合成上的應用。
基本內容：1、羥基酸的制備方法（鹵代酸水解、羥基腈水解、Refomatsky反應）、羥基酸的化學性質——酸性、脫水反應、α-羥基酸的分解。2、乙酰乙酸乙酯的制備方法（Claisen酯縮合）；3、乙酰乙酸乙酯的化學性質——酮式-烯醇式互變異構、酸式分解和酮式分解；4、乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有機合成上的應用。
第十四章 氨和其它含氮化合物
基本要求：1.掌握胺的分類、命名和光譜性質；2.掌握胺的化學性質；3、掌握胺的制備；4、掌握芳香族重氮化反應及其重氮鹽的性質。
基本內容：1、硝基化合物的結構；2、硝基化合物的化學性質（α-氫的活潑性、還原反應、硝基對苯環(huán)的影響）；3、胺的結構；4、胺的制備方法（氨或胺的烴基化、腈和酰胺的還原、醛和酮的氨化還原、酰胺的降解、硝基化合物的還原、Gabriel合成法）；5、胺的化學性質——堿性及影響堿性強度的因素、烴基化、?；?、磺?；⑴c亞硝酸反應、芳環(huán)上的取代反應。6、季銨鹽和季銨堿、季銨堿的熱分解。7、重氮鹽的制備方法及重氮鹽的結構；8、重氮鹽的化學性質及在合成上的應用。
第十五章 雜環(huán)化合物、生物堿
基本要求：1、掌握雜環(huán)化合物的分類和命名；2、掌握五元雜環(huán)化合物的結構和化學性質；3、掌握吡啶的結構和化學性質，了解一些含六元雜環(huán)化合物的用途。
基本內容：1、雜環(huán)化合物的命名；2、五元和六元雜環(huán)化合物的結構與芳香性；3、五元雜環(huán)化合物的化學性質及重要化合物——呋喃和糠醛、吡咯、噻吩。4、六元雜環(huán)化合物的化學性質及重要化合物——吡啶；5、生物堿的一般性質和提取方法。
第十六章 碳水化合物
基本要求：1、掌握葡萄單糖的結構；2、掌握單糖的化學性質；3、掌握雙糖的兩種可能連接方式和蔗糖的結構，了解一些重要雙糖的結構；4、了解多糖的結構及其應用。
基本內容：1、糖類化合物的分類；2、葡萄糖的結構（開鏈式、氧環(huán)式、Haworth式、構象式、開鏈式-氧環(huán)式的互變異構）；3、單糖的化學性質——氧化、還原、成脎反應、成苷反應、成酯和成醚反應；4、二糖（蔗糖、麥芽糖、纖維二糖）的結構與性質；5、多糖（淀粉、纖維素）的結構與性質。
第十七章 氨基酸、多肽、蛋白質和核酸
基本要求：1、掌握氨基酸的結構、構型、性質，了解氨基酸的分類和命名；2、掌握肽的結構和肽鍵，了解多肽結構的測定和端基分析；3、掌握蛋白質的分類、結構和性質；4、了解構成核酸的單體——核苷酸的結構，掌握核酸的結構和生物功能。
基本內容：1、氨基酸的制備方法（α-鹵代酸的氨解、Gabrial合成法、Strecker合成法）；2、氨基酸的化學性質——兩性和等電點、羧基的反應、氨基的反應、與水合茚三酮的反應。3、肽和蛋白質的結構。
第十八章 類脂、萜類和甾族化合物
基本要求：1．了解油脂的組成和性質；2．了解表面活性劑的概念及用途。3、了解萜類、甾體化合物的基本結構和異戊二烯規(guī)則；4、了解自然界中常見的幾種萜類、甾族化合物及其生物功能。
基本內容：1、油脂的結構和性質（水解、加成、干性）；2、磷脂；肥皂和合成洗滌劑；3、萜類（單萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜）；4、甾族化合物的結構及甾體激素。
分析化學（含儀器分析）部分
（一）考試目的和要求
分析化學（含儀器分析）部分旨在了解和考查學生對分析化學基本概念、基本原理、基礎知識的掌握情況以及運用分析化學相關知識、理論與方法解決實際問題的能力。本部分要求學生較系統(tǒng)地理解與掌握分析化學的基礎知識以及各類分析方法的基本理論，熟悉各類分析方法的主要應用及相關儀器的結構與工作原理，了解各類分析方法的實驗技術，能夠較為熟練地利用所學知識解決分析化學的基本問題。
（二）分值與題型分布
本部分滿分為150分，其中化學分析約占40%，儀器分析約占60%。題型包括：選擇題（約40分）、填空題（約30分）、回答題（約40分）、計算題（約40分）。
（三）考試范圍（要求掌握與了解的各章內容）
第一章 分析化學概述
本章內容主要包括分析化學的定義、任務、目的與發(fā)展歷程，分析方法的分類及各類分析方法的特點和主要應用，分析儀器的基本組件，儀器分析的定量校正方法（包括工作曲線法、添加法、內標法和歸一化法）。
第二章 誤差與數據處理
本章內容主要包括分析化學中數據記錄與結果表示中有效數據的問題，分析化學中誤差的來源、分布規(guī)律，誤差對分析結果的影響與其消除方法，分析數據的評估方法與誤差的傳遞規(guī)律。
第三章 滴定分析概述
本章內容主要包括滴定分析的基本概念和滴定分析對化學反應的要求，標準溶液及其配制方法，滴定分析法的分類及結果計算。
第四章 酸堿滴定法
本章內容主要包括酸堿平衡常數與酸堿體系的質子平衡方程、酸堿組分的形態(tài)分布，各種酸堿體系中H+濃度的計算，酸堿滴定原理及酸堿指示劑的原理與應用，酸堿滴定法的應用。
第五章 配位滴定法
本章內容主要包括配位滴定中的常用絡合劑，配位平衡與條件穩(wěn)定化常數及影響條件穩(wěn)定化學常數的因素，配位滴定基本原理與金屬離子指示劑的指示原理與應用，配位滴定的方式和應用。
第六章 氧化還原滴定法
本章內容主要包括氧化還原平衡與條件電位及影響條件電位的因素與條件電位的應用，氧化還原滴定的基本原理及指示劑的指示原理與應用，常用的氧化還原滴定法特別是高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法與碘量法原理及應用。
第七章 沉淀滴定與重量分析
本章內容主要包括沉淀平衡與條件溶度積及條件溶度積與溶解度的關系，影響沉淀溶解度與純度的因素，幾種重要的沉淀滴定法（莫爾法、佛爾哈德法、法楊司法）及其應用，沉淀法的原理與沉淀條件的控制， 換算因子與沉淀法的結果計算。
第八章 光譜分析法概論
本章內容主要包括電磁輻射的基本特征與電磁波譜，輻射的發(fā)射、吸收與馳豫，線光譜與帶光譜形成的原理，光譜分析法的分類與特點，光譜分析儀器的基本原理與一般結構。
第九章 紫外-可見分子吸收光譜法
本章內容主要包括光吸收的基本原理與朗伯-比爾定律，有機化合物及無機配合物電子光譜的產生原理及特點，影響紫外-可見分子吸收光譜的因素，紫外-可見分光光度計的基本結構，紫外-可見光度法在定性、定量與結構分析及理化常數測定中的應用。
第十章 分子發(fā)光分析法
本章內容主要包括熒光和磷光產生的基本原理，熒光與磷光和有機化合物結構間的關系，影響熒光與磷光的因素，熒光與磷光光譜儀的結構及應用，化學發(fā)光分析法的基本原理，化學發(fā)光的類型及其在儀器分析中的應用。
第十一章 原子發(fā)射光譜法
本章內容主要包括原子發(fā)射光譜產生的基本原理及能級圖與光譜項，原子光譜的譜線輪廓、譜線強度及譜線的自吸與自蝕，原子發(fā)射光譜儀的基本結構、種類及其主要部件（光源、檢測器）及試樣引入方式，原子發(fā)射光譜中的干擾及其消除，原子發(fā)射光譜在定性分析及定量分析中的應用。
第十二章 原子吸收光譜法與原子熒光光譜法
本章內容主要包括原子吸收光譜法產生的基本原理與原子吸收譜線的輪廓，原子吸收光譜儀的基本結構與主要部件（光源、原子化系統(tǒng)），原子吸收光譜分析中的干擾效應及抑制方法，原子吸收光譜分析的實驗技術及其在定量分析中的應用，原子熒光光譜法的基本原理與儀器機構與主要應用。
第十三章 色譜法導論
本章內容主要包括色譜法的分類與特點，線性洗脫色譜的概念及有關術語，色譜法基本理論（塔板理論和速率理論），柱外譜帶展寬效應, 分離度與基本分離方程,色譜法在定性與定量分析中的應用。
第十四章 氣相色譜法
本章內容主要包括氣相色譜儀的結構、種類與工作原理，氣相色譜檢測器的種類、主要性能指標及幾種常見的檢測器（熱導池、氫火焰離子化、電子捕獲、火焰光度以及氮磷檢測器）的結構、工作原理與應用，氣相色譜的固定相及其選擇原則，氣相色譜法分離條件的選擇及其在定性與定量分析中的應用。
第十五章 高效液相色譜法
本章內容主要包括高效液相色譜法的特點與分類，高效液相色譜的柱效與速率理論及柱外譜帶展寬，高效液相色譜儀的結構、工作原理與主要部件及各部件的結構與作用,高效液相色譜的固定相與流動相,分配色譜的原理、固定相、流動相、洗脫物的流出順序及主要應用。
第十六章 電位分析法
本章內容主要包括電位分析法的基本原理與分類，電位分析法中的電極，離子選擇電極的組成與工作原理，離子選擇電極的類型及主要離子選擇電極（pH玻璃電極、氟離子選擇電極）的響應機理與應用，電位分析法在定量分析中的應用，電位滴定法的原理及指示電極的選擇。
生物化學部分
一、考試目的和要求
《生物化學》研究生入學考試是為招收藥學專業(yè)碩士研究生而實施的具有選拔功能的水平考試。要求學生比較系統(tǒng)地理解和掌握生物化學的基本概念和基本理論，及運用生物化學知識分析和解決問題的能力?？荚噧热輰⑸婕吧锘瘜W的如下內容：（1）各類生化物質的結構、性質、功能及分離與分析方法；（2）生物體內能量的轉化和調節(jié)；（3）分物大分子的合成代謝和分解代謝的基本途徑和調控方法；（4）遺傳信息的傳遞、表達、調控和基因工程的基本理論；
二、分值與題型分布
1、填空題（20分）；
2、選擇題（40分）；
3、改錯題（20）；
4、簡答和計算（35分）；
5、論述與綜合分析題（35分）。
三、考試范圍（要求掌握和了解的各章內容）
第一章 緒論
基本內容：1、生物化學起源與發(fā)展；2、生物化學的涵義、研究內容、生物化學與其它學科的關系。
考試要求：1、生物化學的起源和發(fā)展；2、生物化學的主要領域和研究任務，目前發(fā)展的重點和今后的發(fā)展方向
第二章 蛋白質化學
基本內容：1、蛋白質元素組成、特點，氨基酸的分類和理化性質，20種氨基酸結構式及主要特點；2、肽鍵、多肽鏈、蛋白質一級結構、高級結構概念，蛋白質的結構與功能的關系；3、蛋白質重要理化性質及有關的基本概念，蛋白質性質與醫(yī)學的關系；4、蛋白質分離純化及測定方法。
考試要求：1、蛋白質的生物學功能及分類，蛋白質的化學組成及凱氏定氮的原理；2、20種氨基酸的結構及縮寫符號，氨基酸的分類，理化性質及分離分析方法；3、蛋白質的分子結構（一級結構及測定方法；蛋白質高級結構的概念與特點），蛋白質的結構與功能關系；4、蛋白質的性質與應用：蛋白質的酸堿性質，兩性電離與等電點、膠體性質，沉淀、變性與復性，蛋白質的分子量測定、分離、純化及定性定量測定方法。
第三章 酶
基本內容：1、酶的基本概念、酶蛋白、輔助因子(輔酶、輔基)、全酶、酶的活性中心和必需基團等化學本質及酶促反應特點。2、酶的命名與分類原則，酶分離提純的一般方法；3、酶活力、比活力的概念及其測定方法。4、酶促反應機理學說及要點，掌握米氏常數的實踐及理論意義，學會運用米式方程進行簡單計算。
考試要求：1、酶的概念與作用特點（酶催化反應專一性、高效性的機理，條件依耐性與活性的可調性）；2、酶的化學本質與結構功能特點（全酶、酶蛋白、輔助因子、輔酶、輔基、酶的活性中心、必需基團、誘導契合學說）；3、酶促反應動力學的概念與酶的反應速率，影響酶促反應的因素（底物濃度、酶濃度、溫度、pH、酶濃度、激活劑、抑制劑等）。重點掌握底物濃度的影響（米氏方程，Km與Vmax，Km的求法）；4、酶的抑制作用的概念及分類（可逆與不可逆抑制作用的概念及分類，競爭性抑制、非競爭性抑制的概念及其動力學改變（對Km、Vm的影響）；5、酶的分離、提純及活性測定（酶活力與比活力的概念，酶活力單位的定義、表示方法與計算）。
第四章 維生素及輔酶
基本內容：1、維生素的概念、命名原則、分類方法及維生素人類營養(yǎng)的重要意義；2、各種維生素的化學本質、主要生理功能和發(fā)揮活性的形式；3、脂溶性維生素A、D、E、K的生物學功能及其缺乏癥。4、B族維生素與輔酶的關系、生物學功能及其缺乏癥。
考試要求：1、維生素的分類及性質，包括維生素的概念、與輔酶的關系、脂溶性維生素和水溶性維生素（B族維生素及輔酶FMN、FAD、NADH、NADPH、TPP等）。2、各種維生素的活性形式、生物學功能及其缺乏癥（維生素A在視覺中的作用、維生素D與固醇、維生素C與壞血病等）。
第五章 生物氧化
基本內容：1、生物氧化的概念及生物學意義；2、呼吸鏈及其組成成分，氧化與還原反應是如何通過呼吸鏈相偶聯(lián)；3、氧化與磷酸化通過呼吸鏈相偶聯(lián)的方式，兩種穿梭機制，線粒體外NADH氧化磷酸化的意義；4、非線粒體氧化體系的類型、特點、組成及功能。5、氧化磷酸化的幾種假說。
考試要求：1、生物氧化的概念，生物體產生ATP的方式與意義（底物水平磷酸化，氧化磷酸化）；2、生物氧化的基本過程：逐步分解，脫羧（CO2）、脫氫，傳氫，受氫與H2O的生成； 3、電子傳遞鏈的組成（NADH和FADH2兩種）分布（線粒體）和作用，氧化磷酸化的過程，ATP產生的機理（化學滲透學說）；4、P/O（磷氧比）與一分子NADH或FADH2產生ATP的數量；5、電子傳遞抑制劑，氧化磷酸化抑制劑，解偶聯(lián)劑（2.4-二硝基苯酚）。
第六章 糖代謝
基本內容：1、糖的分類、結構和主要生理功能，糖在生物機體輸送的形式，來源和去路；2、結合基本反應過程、部位、酶和ATP生成，熟記糖（糖原）的無氧分解(酵解)、有氧氧化和磷酸戊糖途徑概念及其反應過程。3、糖原合成及分解的基本反應過程、部位、酶、調節(jié)及生理意義。掌握糖異生途徑及其對生物體的意義。
考試要求：1、糖酵解和有氧氧化的概念、作用部位、反應過程、關鍵酶和生物學意義；2、分析計算糖酵解和檸檬酸循環(huán)（三羧酸循環(huán)）中產生的熱量。3、磷酸戊糖途徑的特點及生物學意義；4、單糖、蔗糖、淀粉及糖原的合成及糖異生；5、光合作用的過程（光反應及暗反應）
第七章 脂類代謝
基本內容：1、脂類物質的組成、種類、分布、主要生理功能及其在體內的運轉和貯存；2、脂類物質的一般分解途徑，明確乳化、脂肪酸活化、脂肪膜透過、β-氧化、α-氧化、ω-氧化和酮體、酮癥等概念；3、甘油在體內的代謝過程。血漿脂類組成及含量。掌握脂肪酸氧化過程、有關酶。4、脂肪合成過程，結合軟脂酸合成途徑，熟記脂肪酸合成部位、原料(包括來源)及輔助因子，乙酰輔酶A羧化酶、脂肪酸合成酶系的特點及脂?；d體蛋白（ACP）在脂肪酸合成中的作用。5、磷脂、膽固醇代謝。
考試要求：1、脂類的概念（脂肪、類脂、脂肪，脂肪酸，必需脂肪酸），脂肪的分解代謝及脂肪的酶促降解；2、甘油代謝：甘油的來源和去路，甘油的激活；3、脂肪酸的氧化分解（β氧化、α-氧化、ω-氧化），重點掌握脂肪酸β氧化反應過程及關鍵酶；4、乙酰CoA去路；5、脂肪酸的合成：從頭合成及延長階段的反應過程、關鍵酶；6、脂肪酸徹底氧化的產物及產生ATP的數量，脂肪酸合成過程及其分解過程的主要差別。7、磷脂、膽固醇合成原料、部位。
第八章 蛋白質的酶促降解和氨基酸代謝
基本內容：1、蛋白質的消化與水解過程；2、氮平衡的概念、必需氨基酸和蛋白質的互補作用，人體八種必需氨基酸的名稱；3、掌握一些主要的概念：轉氨作用，氧化脫氨，鳥氨酸循環(huán)，生酮和生糖氨基酸，固氮作用；鳥氨酸循環(huán)發(fā)生的部位，循環(huán)中的各步酶促反應，尿素氮的來源；4、氨基酸碳骨架的氧化途徑，特別是與代謝中心途徑（酵解和檸檬酸循環(huán)）的關系，以及一些氨基酸代謝中酶的缺損引起的遺傳病。
考試要求：1、蛋白質的降解：氨基酸庫，人體八種必需氨基酸；2、氨基酸的降解：脫氨基作用、氧化脫氨、轉氨作用、聯(lián)合脫氨、嘌呤核苷酸（AMP）循環(huán)；3、氨的去路與排泄，尿素合成的鳥氨酸循環(huán)學說、鳥氨酸循環(huán)的詳細步驟、尿素合成的調節(jié)、高血氨癥和氨中毒；4、α-酮酸的代謝：經氨基化生成非必需氨基酸、轉變成糖及脂類、氧化供能；5、蛋白質與糖、脂肪代謝相互聯(lián)系、相互轉化。
第九章 核酸化學
基本內容：1、掌握核酸的分類、細胞分布，核酸的基本結構單位-核苷酸的化學組成，各類核酸的功能及生物學意義；2、結合核酸大分子結構，熟記核酸的性質及相關的重要概念；3、DNA(熱)變性、復性及分子雜交的概念。4、核酸分離純化的基本方法。
考試要求：1、核酸的概念、分類、生物學功能；2、核酸的一級結構、磷酸二酯鍵、核苷酸鏈的書寫規(guī)則；3、DNA雙螺旋結構的要點，堿基配對規(guī)則，DNA的超螺旋、染色體結構。4、RNA的分子結構：細胞內RNA的種類，rRNA、tRNA、mRNA的結構特點；5、核酸的理化性質：核酸的兩性電離、等電點、增色效應、減色效應、DNA變性、復性及分子雜交（影響因素，三種核酸雜交的概念及應用）。6、核酸的分離、純化、測定及研究方法
第十章 核苷酸代謝
基本內容：1、核苷酸的生理功能；2、嘌呤核苷酸體內分解代謝終產物尿酸生成過程；3、核苷酸的從頭合成途徑及補救合成途徑；4、嘌呤環(huán)與嘧啶環(huán)上各原子來源；5、CTP、TMP生成方式及嘧啶核苷酸補救合成所需要的酶及其催化的反應。
考試要求：1、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的分解代謝與合成代謝的途徑；2、外源核苷酸的消化和吸收；3、堿基的分解代謝；4、核苷酸的生物合成（從頭合成途徑及補救合成途徑）；
第十一章 遺傳信息的傳遞與表達
基本內容：1、DNA(生物)合成的概念、特點、參與復制的酶和因子；2、DNA復制過程及特點，DNA的損傷及修復機制；3、轉錄、逆轉錄的概念及特點、RNA轉錄過程，幾種RNA轉錄后加工過程；4、翻譯的概念，mRNA、tRNA和核蛋白體的作用原理及蛋白質生物合成過程。5、基因工程和蛋白質工程。
考試要求：1、DNA的復制和DNA損傷的修復基本過程；2、參與DNA復制的酶和蛋白質因子的性質和種類；3、DNA復制的基本規(guī)律及特點；4、RNA轉錄與復制的機制及一般規(guī)律；5、RNA聚合酶、啟動子的作用機理；5、RNA轉錄過程及轉錄后加工過程及意義；6、DNA及RNA生物合成的異同。7、mRNA在蛋白質生物合成中的作用、原理及密碼子的概念、特點；tRNA、核糖體在蛋白質生物合成中的作用和原理；8、參與蛋白質生物合成的主要分子的種類和功能，蛋白質生物的合成過程、翻譯后的加工過程。9、基因工程：DNA克隆的基本原理，基因的分離、合成、人類基因組計劃，RNA、DNA的測序方法和過程。10、蛋白質工程進展。
藥理學部分
一、考試目的和要求
《藥理學》課程考試旨在了解和考查學生的藥理學基本理論、基本知識和基本技能，以及運用藥理學知識綜合分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題的能力。本課程要求學生較系統(tǒng)地掌握藥理學基本知識，熟悉藥理學基本理論，理解和掌握：1）藥理學概念、研究內容與研究方法；2）藥物效應動力學；3）藥物代謝動力學；4）影響藥物作用的藥物方面的因素；5）掌握作用于外周神經系統(tǒng)、中樞神經系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥、降血糖、以及抗腫瘤的藥物分類、作用靶點、作用機制等。
二、題型及分布
1、單選題（涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質、基本規(guī)律等），約40分；
2、多選題（涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質、基本規(guī)律等），約30分；
3、簡答題和名詞解釋（含藥理學、藥物效應動力學、藥物代謝動力學的基本概念、研究內容與研究方法等），約30分；
4、問答題（作用于外周神經系統(tǒng)、中樞神經系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥、降血糖、以及抗腫瘤的藥物分類、作用靶點、作用機制等），約50分；
難易分布：較易題型40%；中等題型40%；較難題型20%
四、考試范圍（要求掌握和了解的各章內容）
第一章 緒論
基本要求：1、了解藥理學的起源、發(fā)展、性質和任務；2、掌握藥理學、藥物效應動力學、藥物代謝動力學的定義、研究內容、研究方法等；3、影響藥物作用的因素。
基本概念和內容：1、藥理學、藥物效應動力學、藥物代謝動力學的定義和研究內容；2、藥物在體內的過程及其影響藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄的因素。首過消除、pKa、血漿蛋白結合率、肝藥酶及其誘導劑和抑制劑、I相反應、II相反應、肝腸循環(huán)、影響腎臟排泄的因素、主動分泌通道等的概念； 3、藥物消除動力學：一級消除動力學及其特點、零級消除動力學的特點；4、體內藥物的藥量-時間關系(藥時關系)：一次給藥的藥-時曲線下面積、多次給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與負荷劑量；5、藥物代謝動力學重要參數：消除半衰期、清除率、表觀分布容積、生物利用度；6、藥物劑量與效應關系(量效關系);藥物安全性評價的指標及意義；7、藥物的不良反應;質反應與量反應、最大效應(效能)與效價強度、半數有效量、半數致死量、治療指數的概念；8、受體的概念和特征;藥物與受體的相互作用及作用于受體的藥物分類：完全激動藥、部分激動藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥；9、藥物作用機制;特異性作用機制(受體、酶、離子通道、轉運體、影響蛋白質核酸合成、影響細胞的有絲分裂等)、非特異性作用機制(pH、滲透壓等)。
第二章 外周神經系統(tǒng)藥物
基本要求：1、了解外周神經系統(tǒng)藥物的分類和代表性藥物；2、掌握外周神經系統(tǒng)各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程。
基本概念及內容：1、外周神經系統(tǒng)藥物的分類；2、膽堿受體激動藥 毛果蕓香堿的藥理作用、作用機制和臨床應用；3、易逆性抗膽堿酯酶藥的一般特性，藥理作用和臨床應用。常用易逆性抗膽堿酯酶藥，如新斯的明、依酚氯銨、毒扁豆堿等藥物的作用特點；4、有機磷酸酯類的中毒機制和中毒表現。急性有機磷酸酯類中毒的治療原則及解毒藥物(阿托品、碘解磷定)的治療原理和使用原則； 5、M膽堿受體阻斷藥阿托品藥理作用和作用機制、臨床應用、不良反應及禁忌癥;山莨菪堿和東莨菪堿的作用特點和臨床應用；6、去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應用及不良反應。7、多巴胺、麻黃堿、間羥胺、去氧腎上腺素和甲氧明的作用機制、作用特點及臨床應用。8、β受體阻斷藥的分類，β受體阻斷藥的藥理作用、臨床應用、不良反應和禁忌癥;常用藥物的作用特點；9、酚妥拉明、妥拉唑啉的藥理作用和臨床應用；10、骨骼肌松弛藥琥珀膽堿和筒箭毒堿的藥理作用及特點；11、傳出神經系統(tǒng)受體分類及其主要效應、藥物分類及各類代表藥物。
第三章 中樞神經系統(tǒng)藥物
基本要求：1、了解中樞神經系統(tǒng)藥物的分類和代表性藥物；2、掌握中樞神經系統(tǒng)各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程。
基本概念及內容：1、中樞神經系統(tǒng)藥物的分類；2、鎮(zhèn)靜催眠藥苯二氮?類藥物的體內過程特點、作用機制、藥理作用和臨床應用。苯二氮?類拮抗劑的構效關系和臨床應用；3、苯二氮?類與巴比妥類藥理作用的比較和臨床應用方面的差異；4、苯妥英鈉的藥理作用、臨床應用及不良反應; 卡馬西平、苯巴比妥、撲米酮的藥理作用和臨床應用;乙琥胺的臨床應用與不良反應;抗癇癲藥臨床應用注意事項；5、抗帕金森氏病和阿爾茨海默病藥物治療的藥理學基礎；6、擬多巴胺類藥物根據作用機制的不同分為有哪幾類?常用藥物有哪些?及常用藥物的作用特點；7、左旋多巴的體內過程特點、藥理作用、臨床應用和不良反應以及與多巴脫羧酶合用的目的；8、氯丙嗪的藥理作用、作用機制、臨床應用及不良反應；9、抗抑郁癥藥的分類，去甲腎上腺素重攝取抑制劑氯米帕明的藥理作用、作用機制、臨床應用和主要不良反應；10、嗎啡和哌替啶的藥理作用、臨床應用及不良反應；11、可待因、美沙酮、芬太尼、噴他佐辛、納洛酮的作用特點和臨床應用。
第四章 循環(huán)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)藥物
基本要求：1、了解循環(huán)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)藥物的分類和代表性藥物；2、掌握循環(huán)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程。
基本概念及內容：1、循環(huán)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)藥物的分類；2、鈣通道阻滯藥的分類、藥理作用和臨床應用。常用鈣通道阻滯藥的作用特點；3、抗心律失常藥物的基本電生理作用機制；4、常用抗心律失常藥奎尼丁、普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米的藥理作用、作用特點、臨床應用和不良反應；5、血管緊張素轉換酶抑制劑的藥理作用、臨床應用和不良反應;常用血管緊張素轉換酶抑制劑的作用特點；6、血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥的作用機制及臨床應用；7、呋塞米、氫氯噻嗪的藥理作用、臨床應用、不良反應及應用注意事項；8、螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利的作用特點和應用；9、甘露醇的藥理作用和臨床應用；10、常用抗高血壓藥物分類及其代表性藥物：利尿藥、鈣通道阻滯藥、β受體阻斷藥、血管緊張素轉化酶抑制藥、血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑等降壓作用特點、作用機制、臨床應用和主要不良反應；11、可樂定、硝普鈉、哌唑嗪、米諾地爾的降壓作用特點，臨床應用和主要不良反應；12、強心苷的藥理作用、臨床應用、毒性反應及其防治；13、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥、利尿藥、β受體阻斷藥治療CHF的藥理作用機制、臨床應用及應用注意事項；14、他汀類藥物、考來烯胺和普羅布考的藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應；15、硝酸甘油、β腎上腺素受體阻斷藥和鈣通道阻滯藥的抗心絞痛作用機制、臨床應用、不良反應及應用注意事項；16、抗凝血藥、促凝血藥、纖維蛋白溶解藥和纖維蛋白溶解藥抑制藥的藥理作用、臨床應用、主要不良反應及防治；17、抗血小板藥物的作用機制和分類；18、抗貧血藥(鐵劑、葉酸、維生素B12)和促紅素的藥理作用及臨床應用。
第五章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
基本要求：1、了解解熱鎮(zhèn)痛藥和和非甾體抗炎藥；2、掌握解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程。
基本概念及內容：1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用和作用機制；2、常用藥物：阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛的藥理作用、臨床應用和不良反應；3、選擇性環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑的作用特點。
第六章 降血糖藥物
基本要求：1、了解口服降血糖藥物的概念、分類和代表性藥物；2、掌握口服降血糖藥物各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程。
基本概念及內容：1、胰島素的體內過程、藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應；2、糖尿病的病因及分類，口服降血糖藥（甲苯磺丁脲、格列苯脲、鹽酸二甲雙胍）的結構特征、作用機制、毒副作用及構效關系。
第七章 抗腫瘤藥物
基本要求：1、了解抗腫瘤藥物的分類和代表性藥物；2、掌握抗腫瘤藥物各類別中代表性藥物的結構、藥理作用及機制、毒副作用、代謝轉化過程。
基本概念及內容：1、目前臨床應用的非細胞毒類抗腫瘤藥物主要是通過哪些途徑發(fā)揮抗腫瘤作用；2、生物烷化劑類抗腫瘤藥物（鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺、塞替派、卡莫司汀、白消安、順鉑）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系以及合成制備方法；3、抗代謝類藥物（氟尿嘧啶、鹽酸阿糖胞酐、巰嘌呤、甲氨喋呤）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系；4、抗腫瘤抗生素類藥物（放線菌素D、鹽酸平陽霉素、鹽酸多柔比星、鹽酸米托蒽醌）的結構、作用機制、毒副作用、構效關系；5、抗腫瘤植物有效成分及其衍生物（羥基喜樹堿、硫酸長春堿、紫彬醇）的結構特征及作用機制。
以上就是“2021考研大綱：云南大學646-《藥學綜合基礎》考試大綱”的相關內容，更多考研信息，請持續(xù)關注。
