眾所周知，考研大綱是全國碩士研究生入學(xué)考試命題的唯一依據(jù)，也是考生復(fù)習(xí)備考必不可少的工具書，規(guī)定了全國碩士研究生入學(xué)考試相應(yīng)科目的考試范圍、考試要求、考試形式、試卷結(jié)構(gòu)等權(quán)威政策指導(dǎo)性考研用書。今天，為了方便考研的小伙伴們，小編為大家整理了“2021考研大綱：中國海洋大學(xué)003化學(xué)化工學(xué)院2021年攻讀碩士學(xué)位研究生考試大綱”的相關(guān)內(nèi)容，希望對大家有所幫助！
619 分析化學(xué)
一、考試性質(zhì)
全國碩士研究生入學(xué)考試是為高等學(xué)校招收碩士研究生而設(shè)置的。其中，分析化學(xué)是化學(xué)專業(yè)、分析專業(yè)與海洋化學(xué)專業(yè)的專業(yè)基礎(chǔ)課程，屬我校命題的考試。它的評價標準是高等學(xué)校優(yōu)秀畢業(yè)生能達到及格或及格以上水平，以保證錄取者具有較扎實的分析化學(xué)的基礎(chǔ)知識。
考試對象為報考中國海洋大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試的準考考生。
二、考查目標
分析化學(xué)可分為定量分析化學(xué)和儀器分析兩部分。要求考生了解分析化學(xué)在科研及生產(chǎn)實際中的重要意義；能系統(tǒng)理解分析化學(xué)的基本概念和基本原理，提高定量處理水溶液中離子平衡關(guān)系的能力，準確樹立“量”的概念；掌握常用儀器分析方法的基本原理、儀器構(gòu)造和分析應(yīng)用；能夠根據(jù)具體問題選擇合適的儀器分析方法。正確掌握分析化學(xué)的基本操作，并初步具有解決某些實際分析化學(xué)問題的能力。
三、考試形式
本考試為閉卷考試，滿分為150分，考試時間為180分鐘。
試卷結(jié)構(gòu)：選擇20-30%，填空20-30%，簡答20-30%，計算20-30%。
四、考試內(nèi)容
《分析化學(xué)》部分：（40%）
第一章 概論
1.分析化學(xué)的定義、任務(wù)、作用和分析方法的分類；分析化學(xué)發(fā)展簡史和現(xiàn)代分析化學(xué)學(xué)科發(fā)展趨勢及特點；
2.定量分析過程和分析方法；
3.滴定分析的方法；滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式及分類；基準物質(zhì)和標準溶液；
4.掌握滴定分析的基本計算，濃度換算。
第二章 分析試樣的采集與制備
1.定量分析的基本過程及各步操作的主要目標；
2.試樣采集、制備、分解及預(yù)處理的基本操作。
第三章 分析化學(xué)中的誤差與數(shù)據(jù)處理
1.總體和樣本的統(tǒng)計學(xué)計算；
2.隨機誤差的正態(tài)分布的特點及區(qū)間概率的概念；
3.t分布曲線，置信度和平均值的置信區(qū)間；顯著性檢驗：t檢驗和F檢驗；異常值的取舍方法；
4.系統(tǒng)誤差和隨機誤差的傳遞計算；
5.提高分析結(jié)果準確度的方法。
第五章 酸堿滴定法
1.活度的概念及計算，酸堿質(zhì)子理論；
2.酸堿的離解平衡，酸堿水溶液酸度、質(zhì)子平衡方程；
3.酸堿平衡體系中各型體的分布分數(shù)的計算和用質(zhì)子理論即PBE方程式處理酸堿平衡的基本方法；
4.酸堿平衡中溶液酸堿度的計算方法，包括強酸（堿）溶液、一元和多元弱酸(堿)；酸混合溶液；兩性物質(zhì)溶液；酸堿緩沖溶液的pH計算；
5.緩沖溶液的作用原理及種類，緩沖容量的計算；有效緩沖范圍；幾種常用的緩沖溶液的配制和應(yīng)用；
6.指示劑的變色原理及選擇原則；常用指示劑的變色范圍及終點變化情況；
7.酸堿滴定過程中氫離子濃度的變化規(guī)律，化學(xué)計量點、滴定突躍、滴定終點的含義、指示劑的選擇；酸堿直接準確滴定、多元酸分步滴定的判別式；酸堿滴定中二氧化碳的影響；酸堿滴定的終點誤差；
8.酸堿滴定分析結(jié)果的計算及酸堿滴定法的應(yīng)用。
第六章 絡(luò)合滴定法
1.分析化學(xué)中的絡(luò)合物：簡單絡(luò)合物與螯合物；EDTA及其絡(luò)合物；絡(luò)合物溶液中的離解平衡。絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)：絡(luò)合物的逐級平衡常數(shù)和積累穩(wěn)定常數(shù)；溶液中各級絡(luò)合物的分布；平均配位數(shù)；
2.絡(luò)合平衡中的副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的計算；
3.絡(luò)合滴定基本原理：滴定曲線討論；化學(xué)計量點pM計算；影響滴定突躍大小的因素；終點誤差；準確滴定與分步滴定判別式；金屬離子指示劑的作用原理及選擇原則；常用的指示劑；指示劑的封閉與僵化；
4.絡(luò)合滴定中的酸度控制：單一離子滴定的適宜酸度范圍；分別滴定的酸度控制；
5.提高絡(luò)合滴定的選擇性的方法；選擇滴定的可能性；酸度控制；掩蔽與解蔽；絡(luò)合滴定終點誤差的計算；
6.掌握絡(luò)合滴定的方式及其應(yīng)用和結(jié)果的計算；EDTA標準溶液的配制與標定。
第七章 氧化還原滴定法
1. 氧化還原平衡：能斯特方程；氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)；條件電位；氧化還原反應(yīng)的方向、次序和程度；氧化還原反應(yīng)的速度及其影響因素；催化反應(yīng)和誘導(dǎo)反應(yīng)；
2. 氧化還原滴定法的基本原理：可逆對稱氧化還原滴定曲線；不可逆體系的滴定曲線；等當點電位的計算；氧化還原滴定指示劑；氧化還原滴定結(jié)果的計算：用物質(zhì)的量的關(guān)系處理比較復(fù)雜的氧化還原測定的計算問題，包括多組分體系和有機物的測定計算；終點誤差；
3. 氧化還原常用的預(yù)處理方法；
4. 氧化還原滴定法的應(yīng)用：高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法、溴酸鉀法和鈰量法的原理和應(yīng)用；不同氧化還原滴定法標準溶液在配制、標定及滴定過程中應(yīng)注意的問題。
第八／九章 重量分析法與沉淀滴定法
1.重量分析的基本概念；沉淀的溶解度的計算及影響沉淀溶解度的因素；
2.沉淀滴定法：莫爾法，佛爾哈德法和法揚司法；各種方法的基本原理、滴定條件、指示劑及其應(yīng)用；
3.沉淀的類型、形成過程及影響沉淀純度的因素；沉淀條件的選擇；均勻沉淀法；
4.掌握重量分析結(jié)果計算；掌握沉淀滴定法。
第十章 吸光光度法
1. 光吸收的基本定律：光的基本性質(zhì)；吸收光譜的產(chǎn)生；朗伯-比耳定律及其偏離的原因；吸光度的加和性；比色法和吸光光度法及其儀器；
2. 光度分析法的設(shè)計：對顯色反應(yīng)的要求；顯色條件的選擇；測量波長和吸光度范圍的選擇；參比溶液的選擇；
3. 光度分析法的誤差：吸光度測量的誤差；儀器測量誤差，測量條件的選擇；
4. 其它吸光光度法和光度分析法的應(yīng)用：示差光度法；雙波長分光光度法；多組分分析；弱酸弱堿條件常數(shù)的測定；絡(luò)合物的組成測定；穩(wěn)定常數(shù)的測定；光度滴定法。
第十一章 分析化學(xué)中常用的分離和富集方法
1.分析化學(xué)中常用的富集分離方法：沉淀分離與共沉淀分離、溶劑萃取分離、離子交換分離、液相色譜分離的基本原理；
2.萃取條件的選擇及主要的萃取體系，掌握液液萃取分離的基本參數(shù)及有關(guān)計算。
《儀器分析》部分（60%）
第一章 緒論
1. 儀器分析與化學(xué)分析的區(qū)別、關(guān)系；
2. 儀器分析方法概述及分類；
3. 儀器分析的特點及發(fā)展趨勢；
4. 儀器性能及其表征參數(shù)。
第二章 光分析法導(dǎo)論
1. 光的波動性；
2. 光的粒子性：普朗克公式；
3. 電磁輻射；
4. 光譜儀器的構(gòu)造：光源、波長選擇器（類型、棱鏡和光柵的分光原理和光學(xué)特性）、檢測器。
第三章 原子光譜法導(dǎo)論
1. 原子光譜：產(chǎn)生和分類；
2. 譜線輪廓及變寬；
3. 溫度對原子光譜的影響；
4. 試樣原子化和導(dǎo)入方法。
第四章 原子吸收光譜法（AAS）
1. AAS基本原理：原子吸收測量方法；
2. AAS儀器：基本結(jié)構(gòu)、各部分的作用。空心陰極燈；原子化器：火焰、無火焰原子化器的原理、特點、比較；分光系統(tǒng)：光譜通帶；
3. AAS干擾及消除：光譜干擾：譜線干擾、背景干擾；非光譜干擾：物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾；
4. 背景吸收及校正方法；
5. AAS定量分析：分析方法、靈敏度、檢測限；應(yīng)用；
6. 原子熒光（AFS）：AFS產(chǎn)生、儀器基本結(jié)構(gòu)及特點；應(yīng)用。
第五章 原子發(fā)射光譜法（AES）
1. AES的產(chǎn)生；
2. AES儀器：基本結(jié)構(gòu)、各部分的作用；常用的激發(fā)光源的原理和特點；
3. 光譜定性分析：基本原理、常用方法；
4. 光譜定量分析：賽伯•羅馬金公式、內(nèi)標法的原理、常用光譜定量分析方法。
第六章 紫外-可見分光光譜法
1. 分子吸收光譜概述：分子光譜的產(chǎn)生、有機分子中的電子躍遷類型、常見有機化合物的紫外-可見吸收光譜；
2. 紫外-可見分光光度計：基本結(jié)構(gòu)及各部分作用；
3. 紫外-可見分光光度法的分析應(yīng)用：定量分析、溶劑效應(yīng)、紫外光譜的解析及應(yīng)用。
第七章 分子發(fā)光光譜法
1. 熒光及磷光光譜法：熒光及磷光的產(chǎn)生過程、能量傳遞方式；激發(fā)光譜和發(fā)射光譜；影響If、Ip的因素；儀器構(gòu)造及其特點；分析應(yīng)用；
2. 化學(xué)發(fā)光光譜法：化學(xué)發(fā)光產(chǎn)生的原理；儀器：流動注射式、流動注射分析法（FIA）。
第八章 紅外吸收光譜法
1. 紅外吸收光譜法基本原理、紅外光譜儀；
2. 有機化合物的紅外吸收光譜；
3. 影響紅外光譜吸收的因素；
4. 紅外光譜的解析及應(yīng)用
第九章 核磁共振波譜法
1. 核磁共振波譜法的基本原理
2. 核磁共振波譜儀
3. 化學(xué)位移和核磁共振譜、簡單自旋偶合和自旋分裂、復(fù)雜圖譜的簡化方法
4. 核磁共振譜的解析及應(yīng)用
第十章 電位分析法
1. 電分析化學(xué)基本概念；
2. 離子選擇電極的作用原理：離子選擇性電極膜電位的產(chǎn)生、電位表達式；
3. 離子選擇電極的類型、結(jié)構(gòu)、原理和特點：晶體膜電極、pH玻璃電極；
4. 離子選擇電極的性能參數(shù)；
5. 電位分析法的分析應(yīng)用：電位選擇性系數(shù)及其應(yīng)用；pA的測定原理、測定方法；電位法誤差的計算；應(yīng)用。
第十一章 電解和庫侖分析法
1. 基本原理：分解電壓、析出電位；極化現(xiàn)象、過電位；電解時離子的析出次序及完全程度；法拉第定律；
2. 電解分析：控制電位電解、恒電流電解、汞陰極電解分離法的特點及應(yīng)用；
3. 庫侖分析法：恒電位庫侖分析法、庫侖滴定法的特點及應(yīng)用。
第十二章 極譜和伏安分析法
1. 普通極譜法基本原理；
2. 極譜定量分析及應(yīng)用：擴散電流方程式；干擾電流及其消除：充電電流、遷移電流、極譜極大電流、氧波；
3. 極譜波方程式：簡單金屬離子、絡(luò)合物的極譜波方程式；
4. 極譜分析新技術(shù)的原理、特點及應(yīng)用：單掃描極譜法、循環(huán)伏安法、脈沖極譜法、溶出伏安法、催化極譜波。
第十三章 色譜法導(dǎo)論
1. 色譜法概述：色譜法常用術(shù)語；
2. 色譜分類方法；
3. 色譜法基本理論：塔板理論、速率理論；
4. 色譜分離度及色譜分離方程；
5. 定性、定量方法：校正因子；常用定量方法：歸一化法、內(nèi)標法、外標法。
第十四章 氣相色譜法
1. 氣相色譜儀：基本構(gòu)造、各部分作用；常用檢測器的原理、應(yīng)用范圍、性能參數(shù)、特點；
2. 色譜分離條件的選擇；
3. 氣相色譜法固定相及其選擇；
4. 氣相色譜定性、定量分析：利用保留值、保留指數(shù)、經(jīng)驗規(guī)律定性；應(yīng)用；
5. 毛細管色譜法。
第十五章 高效液相色譜法（HPLC）
1. 概述：HPLC特點、分類、原理及應(yīng)用；
2. 高效液相色譜儀：基本結(jié)構(gòu)、各部分作用；
3. 分配色譜法、吸附色譜法、離子交換色譜法和離子色譜法、尺寸排阻色譜法：原理；特點；應(yīng)用。
第十六章 質(zhì)譜法
1. 質(zhì)譜的基本原理；
2. 質(zhì)譜儀簡介；
3. 質(zhì)譜的離子類型、裂解規(guī)律的基本概念、開裂類型及規(guī)律；
4. 各類有機物的質(zhì)譜；
5. 質(zhì)譜的解析及應(yīng)用
儀器分析實驗：各種儀器的基本操作；定性、定量分析方法及其應(yīng)用。
五、是否需使用計算器
允許攜帶無存儲功能的計算器。
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